摘要： 卡尔曼综合征也被称为“男性特发性低促性腺激素性腺功能减退症(IHH)”,由于主管全身内分泌激素分泌的“司令部”——下丘脑出现先天性的异... ...╯ω╰
卡尔曼综合征也被称为“男性特发性低促性腺激素性腺功能减退症(IHH)”,由于主管全身内分泌激素分泌的“司令部”——下丘脑出现先天性的异
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我朋友是一个位卡尔曼综合征患者,男。自从检查出卡尔曼综合征后,常常奔波于医院于 高浓度的睾酮让男性第二性征的出现,如胡子和阴毛、腋毛的生长,身高和肌肉量增加,以
wo peng you shi yi ge wei ka er man zong he zheng huan zhe , nan 。 zi cong jian zha chu ka er man zong he zheng hou , chang chang ben bo yu yi yuan yu . . . gao nong du de gao tong rang nan xing di er xing zheng de chu xian , ru hu zi he yin mao 、 ye mao de sheng chang , shen gao he ji rou liang zeng jia , yi . . .
其实卡尔曼综合征通过及时和恰当的治疗是可以完全变成男子汉的,通过特殊的手段也可以拥有生育能力。但由于大部分患者因为种种原因并没有得
《家庭医学》2018年第 01期 “医生,麻烦您看看我儿子,都 16岁了,身高连一米六都不到!”小潘在妈妈的陪同下,来到武汉市同济医
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卡尔曼综合征(Kallmann Syndrome,KS)是伴有嗅觉缺失或减退的低型性腺功能减退症。是一种具有临床及遗传异质性的疾病。KS可呈家族性或散发性,其遗传方式有三种:X连锁隐性遗传,常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传。可伴有各种各样的躯体异常,包括面中线发育缺陷如唇裂、腭裂,掌骨短及肾脏发育异常等。神经系统的表现包括感觉性听力下降,镜像运动(联带运动),眼球运动异常及小脑共济失调。迄今,肾脏发育异常及镜像运动仅在X连锁的KS中发现。 折叠
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卡尔曼综合征是下丘脑病变导致GnRH分泌不足,导致LH和FSH减少,T降低,出现青春期发育延迟,骨骺闭合延迟,导致小阴茎、小睾丸的发生。常见突变基因KAL1累及嗅球,患者常
卡尔曼综合征(Kallmann syndrome,KS)是一种罕见的疾病,是特发性低促性腺激素性性腺功能减退症中最常见的类型。该病具有遗传异质性,遗传方式主要包括X-连锁隐性遗传、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。其病因主要与基因突变有关,主要表现为第二性征不发育及先天性嗅觉障碍,另外也可伴有孤立肾、短指、并指等表现。
老 k是一位卡尔曼综合征患者,这种疾病的男性发病率约为 1/8000 ,女性发病率约为 1/40000 。卡尔曼氏综合征(Kallmann
那年22岁的小王读大三,1米6的身高,四肢修长,看上去却魁梧壮硕,而且天生一张娃娃脸, 卡尔曼综合征是一类伴有嗅觉减退或缺失的低促性腺激素型性腺功能减退症,是具有临床
卡尔曼综合征(kallmann综合征)为生殖中心男科门诊一种比较常见的疾病,多表现为第二性征不发育、没有正常性生活、不能生育来就诊,他是一种男性性腺不发育同时合并嗅觉障
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